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　　熒光是一種光致發(fā)光現(xiàn)象,必須提供光源去激發(fā)分子產(chǎn)生。物質被激發(fā)光源激發(fā)后過程是因為分子吸收激發(fā)光被激發(fā)至較高激發(fā)態(tài)后，先經(jīng)無輻射躍遷（振動馳豫、內(nèi)轉換）損失掉一部分能量，到達第一電子激發(fā)態(tài)的低振動能級，再由此發(fā)出熒光。

　　不同的激發(fā)光源的波長是不一樣的，不同頻率（波長）激發(fā)能量不同，只有相對應的激發(fā)光源激發(fā)才能讓熒光分子無輻射躍遷到達第一電子激發(fā)態(tài)的低振動能級，然后發(fā)出熒光。適合的激發(fā)光源需要進行試驗，使用濾光片過濾出同一波段的激發(fā)波長。

　　熒光蛋白定位激發(fā)光源采用激發(fā)光源對動植物熒光蛋白進行激發(fā)，需要特定的波長，但是激發(fā)光源在制作的過程中會參雜到臨近波長的光源，因為如果激發(fā)光源的光源不純就會對激發(fā)效果生產(chǎn)影響，深圳熒鴻激發(fā)光源為了解決這個問題，除了在激發(fā)光源前增加濾光片來消除臨近波長的影響，還為激發(fā)光源配備專門的眼鏡，濾掉外部光線的影響，使效果更好的得以觀察。

　　激發(fā)光源激發(fā)出綠色熒光時，用黃色濾光鏡觀測，可檢測含綠色熒光蛋白（GFP）的生物；激發(fā)光源激發(fā)紅色熒光時，用紅色濾光鏡觀測，可檢測含紅色熒光蛋白（DsRed）的生物。

　　熒光蛋白定位激發(fā)光源能夠方便快捷對基因編輯的小鼠、擬南芥、大腸桿菌、本氏煙草、玉米、水稻等熒光蛋白表達陽性的進行篩選，是用于轉基因研究的方便快捷工具。